Уважаеми пациенти,
Искаме да ви уведомим за проблем с медикаментите съдържащи валсартан, съобщен от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) вчера. Валсартан се съдържа в някои медикаменти за високо кръвно, сърдечна недостатъчност и терапия след инфаркт.
Проблемът се дължи на съставката N-нитрозодиметиламин (NDMA), който се класифицира като вероятен канцероген.
Европейската агенция по лекарствата (EMA) и националните компетентни органи са били информирани за наличие на примес в активното вещество валсартан, произведено от Zhejiang Huahai Pharmaceuticals. Мястото на производството е Chuannan, Duqiao, Linhai, Китай.
Продажбата на лекарствени продукти, съдържащи валсартан, е блокирана от ИАЛ, като ограничението важи за целия Европейски съюз.
На българския фармацевтичен пазар има много други терапевтични алтернативи, съдържащи ангиотензин-II-рецепторни антагонисти, които са сходни с действието на валсартана, уточняват от ИАЛ.
Пациентите, приемащи лекарствени продукти, съдържащи валсартан, които имат въпроси относно засегнатите лекарства, трябва да се свържат с фармацевт или своя лекуващ лекар.
Текстът на цялата новина можете да прочетете на сайта на ИАЛ – https://goo.gl/FXNSiE
